OncotypeDX® Breast Cancer Assay предназначен для пациенток с ранней стадией рака груди, имеющей положительную реакцию на рецепторы эстрогена. Он поможет онкологу взвесить возможную пользу применения химиотерапии в дополнение к стандартной программе лечения. Кроме того, данный тест помогает при оценке вероятности рецидива рака в будущем. Он помогает выделить ту группу пациенток, которым химиотерапия принесет большую пользу, а также тех, которым делать химиотерапию не стоит, поскольку эффекта от нее не будет. Таким образом, женщины последней группы смогут избежать негативных побочных эффектов химиотерапии, а также разочарования от отсутствия результатов после ее проведения.
Для проведения онкотеста образец ткани опухоли отправляется в лабораторию Genomic Health® в США, где проводится ее анализ. Исследуется уровень выраженности нескольких генов, присутствующих в опухолевых тканях. Тест позволяет оценить следующие характеристики: уровень активности рецепторов к эстрогену, прогестерону и HER-2, что позволяет правильно скоординировать лечение. Кроме того, его результаты содержат оценку вероятности рецидива, выраженную в процентах.
Онкотест OncotypeDX® при раке толстой кишки 2 стадии может указать более точные решения относительно лечения, включая проведение химиотерапии после операции. Он представляет собой диагностическую проверку, основанную на анализе функции 12 генов в образце опухоли из толстой кишки. Тест проводится в лаборатории Genomic Health® в США.
Первой выполняется проверка MMR. Если получен результат MMR-P (что происходит в 85 % случаев), то проводится тест OncotypeDX® Colon. В случае получения результата MMR-D, проверка образца прекращается, и результаты проверки передаются лечащему врачу. Онкотест обычно занимает около двух недель.
Он помогает получить информацию о конкретной опухоли и оценивает вероятность ее рецидива. Отчет по вероятности предоставляется в процентах.
Он предназначен для мужчин с раком простаты на ранней стадии. Данный тест помогает определить подходящие способы лечения с учетом индивидуальных биологических особенностей каждой патологии. Кроме того, он помогает оценить, относится ли конкретная опухоль к группе низкого риска, когда можно ограничиться активным наблюдением, или же это агрессивная форма, с которой нужно бороться немедленно, с помощью хирургической операции или лучевой терапии.
Результат теста предоставляется в виде показателя ГИП – геномного индекса простаты, который определяет активность определенных генов в раковой опухоли пациента. С помощью этого индекса можно прогнозировать степень агрессивности рака простаты у этого пациента. Кроме того, лечащий врач может использовать его для составления индивидуального плана лечения с учетом особенностей пациента.
Если исследуемый образец опухоли простаты свидетельствует о принадлежности к группе высокого риска, тест Oncotype DX® для такого образца не применяется.
Чем ниже показатель ГИП у пациента, отнесенного к определенной группе риска, тем меньше вероятность, что для его лечения понадобится применять инвазивные методы. С другой стороны, чем выше геномный индекс простаты, тем больше вероятность немедленного проведения хирургического вмешательства или лучевой терапии.