Клиники
Получить консультацию специалиста

Институт генетики «Реканати»

Департаменты и институты клиники

Институт генетики им. Рафаэля Реканати (Raphael Recanati Genetic Institute) входит в состав многопрофильного медицинского центра «Рабин». Это современная научно-исследовательская клиника, специализирующаяся на проведении высокоточных генетических анализов.

Основными направлениями исследований института «Реканати» являются:

  • обследование пациентов с подозрением на генетические заболевания;
  • индивидуальные и перинатальные генетические консультации;
  • современная лабораторная диагностика хромосомных аномалий и мутаций;
  • исследования по идентификации генетической основы различных патологий;
  • определение особых генетических заболеваний, включая проблемы слуха.

Институт генетики «Реканати» возглавляет профессор Моти Шохат. После окончания медицинского факультета Тель-Авивского университета, где он сейчас преподает на факультетах педиатрии и генетики, профессор Шохат специализировался в Калифорнийском университете (Лос-Анджелес, США).

В число его профессиональных интересов входят врожденная глухота, генетические причины врожденных патологий, в том числе отставания в умственном развитии, врожденные заболевания костной ткани, разработка компьютеризированных систем и аппаратуры для диагностики в области медицинской генетики.

Методики обследования

В Институте генетики им. Рафаэля Реканати применяются самые современные способы диагностики генетических патологий:

  • Иммуногистохимические исследования – специальный метод микроскопического изучения тканей, гарантирующий наиболее точное выявление в них искомых веществ. Он основан на обработке образца маркированными антителами, специфичными к определяемому веществу, которое в данной ситуации играет роль антигена.
  • Методы молекулярной патологии FISH и CISH (флуоресцентная и хромогенная гибридизация) – технологии, позволяющие определять индивидуальные хромосомы или их отдельные участки даже в метафазных или цитологических препаратах, основываясь на особенностях их молекулярно-генетического строения. Для образца могут быть использованы даже единичные клетки, поэтому метод подходит для диагностики генетических заболеваний плода, в том числе до имплантации эмбриона при экстракорпоральном оплодотворении.

Профессор Лина Басель руководит Отделением генетики Детского медицинского центра Шнайдер и больницы Бейлинсон в Израиле. На ее счету открытие 14 новых генетических синдромов и описание генов, ответственных за эти синдромы.

Новые методы диагностики позволяют предотвратить рождение детей с неизлечимыми врожденными отклонениями, ведь проведение генетических исследований возможно на самых ранних стадиях беременности. Также благодаря им можно определить предрасположенность пациента к онкологическим заболеваниям и болезням сердца. Во всех случаях на основании проведенных исследований составляется генетическая карта пациента, которая позволяет разработать индивидуальную программу лечения.


Форма заявки
Поля, отмеченные "*", обязательны для заполнения
Тема
Имя и фамилия*
Телефон*
E-mail*
Сообщение
Вы можете прикрепить медицинские документы.

максимальный размер файла - 5Мб

 
Наши консультанты свяжутся с Вами в самое ближайшее время и предоставят Вам полную информацию по Вашей проблеме.