Факторы риска развития рака и скрининг

Некоторые факторы, включая семейную историю болезней, могут увеличить риск заболевания раком. Специалисты Онкоцентра “Давидов” осознают важность оценки риска развития рака и раннего его выявления, когда вероятность излечения является наибольшей.

Если у вас в семье были случаи онкологических заболеваний, мы можем предложить Вам проведение скринингового обследования и специфических генетических проверок для выявления степени риска развития онкологического заболевания, имеющего наследственную составляющую.

Наша служба клинической генетики занимается определением генетических факторов риска, а специалисты-генетики могут объяснить и дать рекомендации о способах минимизации риска возникновения рака.

Скрининг также является неотъемлемой частью лечения и профилактики рака. Наши врачи разработали рекомендации по скринингу наиболее распространенных видов рака — рака молочной железы, шейки матки, колоректального рака, рака головы и шеи, яичников, простаты и кожи — на основе нашего опыта лечения пациентов в Онкологическом центре “Давидов”.

Кроме того, наши исследователи применяют современные инструменты прогнозирования развития рака, чтобы помочь пациентам и врачам выбрать стратегию наблюдения за пациентами, находящимися в группе повышенного риска и, при необходимости, оптимальные варианты лечения.

Гены, с которыми мы родились, могут увеличивать риск развития некоторых видов рака, включая рак молочной железы, яичников, колоректальный рак и рак простаты.

Вероятность возникновения рака есть у каждого человека. Однако, некоторые люди генетически более предрасположены к развитию определенных видов рака, чем другие.

ДНК присутствует практически в каждой клетке нашего тела и содержит основные “инструкции”, необходимые клеткам и тканям для правильного функционирования. ДНК упакована в структуры, называемые хромосомами.

В наших хромосомах содержится примерно 25 000 генов, которые являются функциональными единицами ДНК. В некоторых генах изменения в ДНК, называемые мутациями, могут быть причиной развития рака.

Рак обычно вызывается мутациями генов, происходящими случайным образом в одной или нескольких клетках организма. Такие генные изменения, называемые соматическими мутациями, могут возникать как естественное следствие старения или повреждения ДНК клетки. Приобретенные мутации присутствуют только в некоторых клетках организма и не передаются от родителей детям.

Тем не менее, у небольшого процента людей, больных раком, болезнь вызывается мутацией другого типа, называемой наследственной мутацией или мутацией зародышевой линии. Эти мутации обычно наследуются от одного или обоих родителей и присутствуют почти в каждой клетке тела. Поскольку наследственные мутации присутствуют в ДНК сперматозоидов и яйцеклеток, они могут передаваться в следующем поколении.

Люди, несущие такие наследственные мутации, не обязательно заболевают раком, но риск развития рака у них выше среднего.

В последние годы ученые обнаружили ряд мутаций, которые могут увеличивать риск развития некоторых видов рака, включая рак молочной железы, яичников, колоректальный рак и рак простаты, а также некоторых менее распространенных видов рака.

Генетическое тестирование теперь доступно для некоторых наследственных онкологических заболеваний. Если у вас есть семейная история рака, или если вы хотите узнать, есть ли у вас или членов вашей семьи повышенная вероятность развития рака, мы рекомендуем вам проконсультироваться со специалистом, который имеет опыт в области наследственного рака, оценки риска и генетическом тестировании.

По оценкам Американского онкологического общества, более половины всех случаев смерти от рака можно было бы предотвратить, если бы люди приняли меры по его профилактике, в том числе: проходили бы профилактические осмотры, вели здоровый образ жизни и знали о ранних признаках рака. Рак может быть обнаружен на ранних стадиях и предотвращен с помощью периодических осмотров и скрининговых тестов.

Скрининговые тесты на рак рекомендуются для определенных возрастных категорий с целью выявления и лечения рака на самой ранней и наиболее излечимой стадии. Тщательно оцененные скрининговые тесты предлагаются широкой аудитории даже при отсутствии каких-либо симптомов рака. Возраст, в котором стоит проходить скрининг, и частота скрининговых процедур могут быть скорректированы, когда существует семейная история конкретного вида рака или есть генетическая предрасположенность. Скрининговые тесты рекомендуются именно здоровым людям для своевременного выявления возможных патологий.