В современном лечении рака все большее значение отводится новым лекарствам, действие которых зависит от наличия у опухоли определенных факторов. Биологические препараты, например, воздействуют на специфические генные мутации, которыми может обладать опухоль. Против каждой мутации создается отдельное лекарство и главная цель врача – выявить мутировавший ген, чтобы подобрать наиболее эффективное лекарство для борьбы с конкретной опухолью.
Исследование проводилось доктором Анной Блиловски в течение 4 лет в отделении, которым руководит профессор Пелед. Каждый из пациентов, участвовавших в исследовании проходил молекулярную проверку для выявления индивидуальных характеристик опухоли и по результатам этого анализа получал специально подобранные препараты. Возраст пациентов в группе – от 20 до 84 лет, средний возраст – 63 года, 40% из них – женщины. У 80 из 100 пациентов был взят образец ткани опухоли посредством биопсии, а у 20 – анализ крови. Материалы были отправлены в Американскую лабораторию Foundation, специализирующуюся на данных исследованиях и имеющую базу данных более 80 тысяч генных мутаций разного рода.
В процессе исследования выяснилась драматическая информация: у 45% пациентов после генетических проверок был изменен протокол лечения. Это значит, что в противном случае эти пациенты продолжили бы проходить лечение, менее подходящее для них, и возможно имеющее критические последствия.
По словам профессора Пеледа, сила персонализированной медицины заключается в том, что есть возможность определить индивидуальные характеристики болезни и потребности пациента и подобрать максимально подходящее для больного лечение.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что генетические проверки и индивидуально подобранное лечение повысили эффективность лечения и выживаемость пациентов. Более половины пациентов группы еще живы, треть даже вернулась на работу. По словам врачей, без генетических тестов эффективность лечения была бы намного ниже.
По материалам газеты «Исраэль Хайом»