Рак поджелудочной железы является одним из самых сложных для обнаружения, агрессивных и устойчивых к лечению, когда только 10% больных этой болезнью выживают более 5 лет.
Исследование показало, что у больных раком поджелудочной железы, носителей мутации гена BRCA1/2, применение препарата Олапариб показало значительное улучшение состояния вплоть до остановки развития рака. Эта мутация также является ответственной за развитие рака молочной железы и яичников.
Впервые в истории появилось индивидуально подобранное лечение для больных раком поджелудочной железы.
В исследовании участвовали 154 больных с метастатическим раком поджелудочной железы, прошедшие по крайней мере 4 месяца химиотерапии (лечение, принятое на данной стадии). Две трети больных принимали препарат Олапариб, а одна треть – плацебо.
В свете успешных результатов применения препарата, оно было предложено на одобрение американской комиссии FDA (по контролю за медицинскими препаратами). Полные результаты исследования будут представлены на конференции Американской Ассоциации борьбы с раком.
Один из восьми больных раком поджелудочной железы в Израиле (12-15% из всех больных этим видом рака) является носителем мутации гена BRCA1/2 . Этим пациентам подойдет лечение препаратом Олапариб. В среднем в мире носителей данной мутации значительно меньше – 5-7%.
Препарат Олапариб утвержден к применению против рака яичников, маточных труб, первичного рака брюшной полости и рака молочной железы (у носителей мутации гена BRCA1/2 с HER2-negative). Препарат принадлежит к группе лекарств ингибиторов PARP – энзима, отвечающего за восстановление ДНК раковой клетки. Таким образом лекарство ускоряет разрушение раковых клеток и способствует остановке роста опухоли.
В исследовании участвовали больные из 21 страны, включая Израиль, — пациенты, проходившие лечение в крупнейших больницах страны, в том числе и в Медцентре им. Рабина.