Небольшая команда ученых из израильской биотехнологической компании Accelerated Evolution Biotechnologies Ltd. (AEBi), основанной в 2000 году, обещают, что через год они представят миру лекарство для полного излечения от рака.
«Наше лекарство от рака будет эффективным с первого дня, лечение будет продолжаться несколько недель с полным отсутствием или с минимальными побочными эффектами. И стоить оно будет намного меньше, чем другие лекарства, имеющиеся на рынке на сегодняшний день», — говорит Дан Аридор, основатель компании AEBi. – «Это лекарство будет одновременно общим и индивидуальным».
Это звучит фантастично, учитывая, что, по данным Международного Агентства Исследования рака, в мире ежегодно диагностируется 18.1 млн. новых случаев рака и каждая 6-я смерть случается по вине онкологического заболевания. Рак считается второй по частоте причиной смертности, уступая только кардиологическим заболеваниям.
Дан Аридор, председатель правления, и доктор Илан Морад, исполнительный директор компании, сообщают, что создаваемое ими лекарство от рака, будет сродни антибиотику, — технологии разрушения высшего порядка. Название лекарства – Mu Ta To (multi target toxin), то есть многоцелевой токсин.
Новый противораковый препарат основан на технологии SoAP, принадлежащей к группе технологий фагового дисплея. Эта технология использует введение ДНК-кодированого протеина (такого, как антитело) в бактериофаг – вирус, заражающий бактерию. Этот протеин отображается на поверхности фага (фаговый дисплей), что используется исследователями для наблюдения за взаимодействием с другими протеинами, последовательностями ДНК и малыми молекулами.
Проблема в том, что все имеющиеся на сегодняшний день противораковые таргетные препараты основаны на изменении определенного механизма в генах, протеинах или рецепторах раковых клетках. Если же в данных субстанциях происходит мутация, то действие лекарства на нее уже не распространяется и лекарство становится неэффективным.
Команда доктора Морада проанализировала причины неэффективности существующих на данный момент препаратов и пошла другим путем. Вместо антител они использовали пептиды (соединение двух или более аминокислот) в качестве средства атаки на раковые клетки. По словам ученых, пептиды имеют ряд преимуществ перед антителами, в том числе и то, что они меньше, дешевле и их легче производить и регулировать.
«Вероятность многочисленных мутаций, которые модифицируют все целевые рецепторы одновременно, резко снижается при увеличении количества мишеней. Вместо того, чтобы атаковать рецепторы по одному за раз, мы атакуем рецепторы трижды за раз. Даже в раковых клетках не могут мутировать три рецептора одновременно, поэтому мы добиваемся наибольшей эффективности», — рассказывает доктор Морад.
Действие многих цитотоксических препаратов нацелено на быстрорастущие клетки, каковыми являются раковые клетки. Однако, стволовые раковые клетки не являются быстрорастущими, поэтому могут избежать уничтожения. Таким образом, когда лечение заканчивается, они вновь начинают воспроизводиться и рак возвращается.
«Если не полностью уничтожить рак, то оставшиеся раковые клетки могут снова мутировать и новый рак может быть уже устойчивым к лекарствам», — продолжает доктор Морад.
«Это должно сделать всю молекулу неиммуногенной в большинстве случаев и позволить повторное применение препарата», — сказал он.
По материалам газеты Jerusalem Post